Kartu Uji Antigén Rapid SARS-CoV-2

Katerangan pondok:

  1. Hasilna dina 10 menit
  2. Tikoro / Nasal swabs bisa dipaké
  3. Spésifisitas luhur, anu hartosna hasil tés antigén anu positif tiasa dianggap akurat pisan
  4. Langkung gancang sareng langkung murah tibatan tés molekular

Rincian produk

Tag produk

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy based one step in vitro tost It «d<>siQfi©d for tho fuptd Qualitative delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARS19 novel coronavirus -2) dina somm manusa mmA.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd mangrupakeun deteksi supplomont pikeun COVID-19 BKpoctod infectod patén-patén bosidot nudoic nod tost nu bisa ngagero katepatan tina cieloction (atawa COVID19).

RINGKASAN

Ti ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn panyawat saluran pernapasan akut Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Ayeuna, pasén anu katépaan ku novel coronavirus dina sumber utama na.n^ywplomatic mfoefod poog cah Ogé jadi sumber mfoebous dina ©p ayeuna

PRINSIP

Kartu Uji Kombo Rnpxl 2019-nCoV ngagunakeun pnnoplo immuno^nromotoflrap^y.Mqum ant>-human igM and mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane masing-masing, salaku dua tost tines individu (igM line aM IgG bno) dina jandela uji alat uji Garis IgM tn test wndew * ctier to umple ogé fottomed ku IgG itnc Salaku sampel paling saeutik kota ngaliwatan mémbran dina alat tes IM, warna 2019-nCoV recomt>nant 90M conjugate ngabentuk comptexes kalawan husus.

nntibodios (IgM an

Henteuna pita tg cokxed dina jandela tés nunjukkeun hasil tés ne^at/vo A bwn-

BAHAN DISAYEUN

1 Kartu Uji Kombo Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Sampel panyangga

2 pL pipet kapilér 4 Parentah pikeun pamakéan

BAHAN DIPERLUKAN TAPI TEU DISEDIKEUN

Jam atanapi timer, lancets kaamanan, persiapan alkohol

PENYIMPANAN

Nyimpen alat tost dina 4 nepi ka 30 ° C dina onflinnl soalod pouch Ulah Froozo.
Tanggal kadaluarsa upami>dicaie
The lest alat kedah tetep dina fts kantong disegel aslina dugi siap dipaké.Saatos dibuka, alat uji kedah langsung dianggo.Ulah make deui alat.

TINDAKAN PANCEGAHAN

1 Pikeun profésional in vitro diagnostik uso wungkul

2 Produk •$ stncUy pikeun profésional médis anjeun ngan tod 曲 mwoded pikeun pamakéan pribadi

3 Ulah make produk leuwih ti tanggal exprsbon

4 Ulah produk lamun kantong,$ darnaged atawa tM $«ai txoken

5 Nanganan sadaya spésimén salaku berpotensi tepa

6 Turutan prosedur standar Lat> aM tMOsafety fluxMhnet pikeun sareng pembuangan potemiaii/infectious

bahan Nalika prosedur assay geus réngsé, piceun spésimén sanggeus autoclaving dina 121P kx sahenteuna 20 mnt perlakuan jeung 0 5% Sodium HypochJonte f

Spésimén ngumpulkeun ANO Persiapan

1 Spésimén sérum, plasma atawa sakabeh getih kudu saluyu jeung kaayaan standar.

2 Panas inacbvatKX) tina spésimén, anu tiasa nyababkeun hémolisis sareng denaturasi proton, kedah dihindari.

3 Tes tiasa dianggo pangsaéna dina sampel getih seger / sérum i plasma Upami tés teu tiasa dilaksanakeun langsung, plasma sérum I tiasa disimpen dina 2-8 ° C dugi ka 3 dinten upami (Cara m nguji Pikeun neundeun jangka panjang, sérum / speamens plasma bisa beku dina ・20*C salila 3 bulan atawa ・70°C tef leuwih panjang période Hindarkeun ulang freezjng / siklus thvwng.

4 Natrium az>de bisa ditambahkeun salaku pangawét nepi ka 0,1% tanpa mangaruhan hasil tés.

 Suku Cadang Otomatis Mobil Universal H4 Led Headlight01Suku Cadang Otomatis Mobil Universal H4 Led Headlight01 Suku Cadang Otomatis Mobil Universal H4 Led Headlight02


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Produk patali